間充質(zhì)干細(xì)胞是什么

間充質(zhì)干細(xì)胞臨床應(yīng)用于解決多種血液系統(tǒng)疾病，心血管疾病，肝硬化，神經(jīng)系統(tǒng)疾病，膝關(guān)節(jié)半月板部分切除損傷修復(fù)，自身免疫性疾病等方面取得了重大突破，挽救了更多病患的生命。此外，間充質(zhì)干細(xì)胞在神經(jīng)系統(tǒng)修復(fù)及更多方面具有長遠(yuǎn)的發(fā)展前景。間充質(zhì)干細(xì)胞是干細(xì)胞的一個研究分支，干細(xì)胞是一類具有自我復(fù)制和多向分化能力的細(xì)胞，它們可以不斷地自我更新，并在特定條件下轉(zhuǎn)變成為一種或多種構(gòu)成人體組織或器官的細(xì)胞。干細(xì)胞是機(jī)體的起源細(xì)胞，是形成人體各種組織器官的始祖細(xì)胞。一類存在于多種組織(如骨髓、臍帶血和臍帶組織、胎盤組織、脂肪組織等)，具有多向分化潛力，非造血干細(xì)胞的成體干細(xì)胞。這類干細(xì)胞具有向多種間充質(zhì)系列細(xì)胞(如成骨、成軟骨及成脂肪細(xì)胞等)或非間充質(zhì)系列細(xì)胞分化的潛能，并具有獨特的細(xì)胞因子分泌功能，細(xì)胞模型被應(yīng)用于增殖、移植和分化研究，以及體外的免疫反應(yīng)的鑒定。2004年，Le Blanc等報道了首例半相合異基因間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療GVHD獲得成功，其后又報道了異基因配型不合的間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療GVHD的有效性，并且認(rèn)為在應(yīng)用間充質(zhì)干細(xì)胞治療GVHD不需要嚴(yán)格的配型，其后又有多篇異基因未經(jīng)配型的MSC治療GVHD、促進(jìn)造血重建的報道，其MSC來源涉及骨髓、脂肪、牙周等。美國FDA已批準(zhǔn)了近60項臨床試驗，主要包括以下幾個方面。

1.造血干細(xì)胞移植：增強(qiáng)造血功能;促使造血干細(xì)胞移植物的植入;治療移植物抗宿主病。

2.組織損傷的修復(fù)：骨、軟骨、關(guān)節(jié)損傷、心臟損傷;肝臟損傷;脊髓損傷和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

3.自身免疫性疾病：系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病、炎性腸炎等。

4.作為基因治療的載體。其中移植物抗宿主病、克隆氏病的治療在美國已經(jīng)進(jìn)入到三期臨床階段。我國已開始用間充質(zhì)干細(xì)胞治療臨床上一些難治性疾病，如脊髓損傷、腦癱、肌萎縮側(cè)索硬化癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化癥、克隆氏病、中風(fēng)、糖尿病、糖尿病足、肝硬化等，根據(jù)初步的臨床報告，間充質(zhì)干細(xì)胞對這些疾病的治療都取得明顯的療效。